机译:转基因食品的上市后监督:药物和某些非转基因新食品使用的计划的适用性和局限性。
机译:FDA拟议的eMDR规则旨在改善上市后监视
机译:鉴定药物对人的不良影响的构效关系。 A部分:使用FDA上市后报告创建肝胆和泌尿道毒性数据库。
机译:医疗聚合物在医疗器械和药物容器后市场评估中的医疗聚合物的重要性测试的重要性
机译:天然保健品(NHP)上市后监测的比较分析。
机译:教训上市后药品安全性监测:罗非昔布安慰剂对照的临床试验数据的汇总分析
机译:苏丹三胞石普利片剂的药物评估及市场后监测研究
机译:为获得上市前批准的设备平衡上市前和上市后数据收集:工业和食品和药品管理人员指南。